Першакласныя прэпараты для аптымальнага аднаўлення пасля цыкла (Аўтарытэт)

што гэта РСТ прэпараты?
Тэрапія пасля цыкла (РСТ) - гэта метад выкарыстання лекаў, якія працуюць з дапамогай розных механізмаў, гэта працэс, які ўключае пэўныя злучэнні, харчаванне і часта фармацэўтычныя прэпараты, якія дапамагаюць кантраляваць узровень эстрагена, аднаўляць гарманальны ўзровень і вяртаць вас назад да нормы пасля цыкла прагормонаў / стэроідаў. Большасць анабалічных стэроідаў, асабліва андрогенаў, выклікаюць тармажэнне ўласнай выпрацоўкі тэстастэрону ў арганізме. Калі культурыст адрываецца ад стэроідных цыклаў, гэта натуральна тэстастэрон Вытворчасць роўны нулю, а ўзроўні стэроідаў, якія прымаюцца ў крыві памяншаюцца. Гэта пакідае суадносін катаболических: анабалічных гармонаў у крыві высокі, такім чынам, цела знаходзіцца ў стане катабалізму, і, як следства, вялікая частка мышачнай тканіны, якая была атрымана на цыкле цяпер будзе lost.Thus, РСТ становіцца неабходнасць калі бодзібілдынгу. Вось шэсць прэпаратаў РСТ, мы збіраемся прадставіць іх і розныя функцыі РСТ.
РСТ прэпараты Нолвадекс
Nolvadex, таксама вядомы як тамоксифена цытрат, галоўнае медыцынскае выкарыстанне Nolvadex з'яўляецца лячэннем як ранняга і запушчанага рака малочнай залозы ў да і пасля менопаузы women.Used ў якасці лекавых сродкаў РСТЫ ў бодбилдинг,
Нолвадекс лепш за ўсё выкарыстоўваць для павышэння ўзроўню ЛГ і агульнага тэстастэрону. Гэта дапаможа вам акрыяць ад цыклу, што робіць яго папулярным выбарам для тэрапіі пасля цыкла (РСТ). Камбінацыя кломіфена і тамоксіфена з'яўляецца адным з лепшых варыянтаў аднаўлення для большасці палкоў РСТ. Калі карыстальнік запускае анабалічныя стэроіды, гіпофіз разумее, што ў яго паступае занадта шмат гармонаў, таму ён перастае спаць. і арганізм больш не выпрацоўвае ўласны тэстастэрон; прасцей кажучы, ваша натуральная выпрацоўка тэстастэрону спыняецца.
Як дзейнічае Nolvadex? Ён працуе, стымулюючы гіпафіз вызваляць больш гонадатропінаў. Працуе, спыняючы паступленне эстрагена ў гіпофіз, які маніпулюе ім, вырабляючы ЛГ. . У выніку, перавагі Нолвадэкса дапамогуць мінімізаваць страты ў павелічэнні мышачнай масы, пакуль ваша ўласнае цела не зможа аднавіцца.
РСТ прэпараты Кломид
Динерик, таксама званы Кломифен Цытрат, з'яўляецца SERM (селектыўны модулятор рэцэптара эстрагену), падобна таму, як тамоксифен (Nolvadex). Ён шырока выкарыстоўваецца для медыцынскіх індукцыі авуляцыі, што карысна для тых, хто з'яўляюцца бясплоднымі.
Як і нолвадэкс, Кломид ўзбуджаецца, стымулюючы гіпафіз з вылучэннем большай колькасці гонадатропінаў. Гонадатрапіны - гэта бялковыя гармоны, якія выдзяляюцца клеткамі гонадатропаў гіпофізу і стымулююць больш хуткае і высокае вызваленне фолликулостимулирующего гармона (ФСГ) і лютэінізуючага гармона (ЛГ). Калі адбываецца павелічэнне гонадатропінаў, павышэнне ўзроўню ЛГ павялічвае ўзровень агульнага тэстастэрону, што дазваляе карыстальніку штучна падтрымліваць высокі ўзровень тэстастэрону, пакуль уласнае цела не здолее аднаўляцца і, такім чынам, падтрымліваць прыбытак. Вось чаму кломид папулярны ў постцикловой тэрапіі. (РСТ) сярод тых, хто цыклічна анабалічныя стэроіды.
РСТ прэпараты Letrozole
Letrozole, гандлёвая марка, Femara.This прэпарат, які выкарыстоўваецца для лячэння некаторых відаў раку малочнай залозы (напрыклад, гармон-рэцэптар-станоўчага рака малочнай залозы) у жанчын пасля менапаўзы. Акрамя таго, выкарыстоўваецца для лекавых сродкаў РСТ, Letrozole прэпарат памяншае колькасць эстрогена арганізм робіць і дапамагае паменшыць рэакцыю фемінізацыі.
Летрозол (трэцяе пакаленне) - гэта нестэроідны селектыўны інгібітар арамазы трэцяга пакалення, які гэтак жа, як і Арымадэкс, не выдасць андрогенных эфектаў. Ён вельмі падобны на Arimadex, таму іх абодвух называюць нестэрадыяльным канкурэнтным інгібітарам ароматазы Type2. Асноўнае адрозненне Femara ад Arimadex заключаецца ў тым, што Femara з'яўляецца больш магутным і па канкурэнтаздольнай цане. Цяпер перавага летрозола ў тым, што калі эстраген пачынае раздражняць жалезістую тканіну малочнай залозы, letro, калі яго своечасова прадставіць, праясніць праблемы пад рукой, зможа пазбавіцца ад гінеколага. Памятаеце, не выкарыстоўвайце падчас РСТ як шкоду для лібіда і ліпідаў толькі падчас цыкла, і будзьце асцярожныя з ім, паколькі ён надзвычай антыэстрагенны.
РСТ прэпараты Aromasin
Aromasin, званы таксама Exemestane,
Гэта суіцыдальны інгібітар ароматазы, які перашкаджае стварэнню эстрагена ферментам ароматазы, называецца інгібітарам ароматазы. Акрамя таго, гэта стэроідны ІІ, які перашкаджае негатыўнаму ўздзеянню на вашыя ліпіды, як і іншыя несцероідные ІІ. Ён таксама не таксічны для печані, і яго можна працягваць працяглы час без негатыўнага эфекту, што, безумоўна, з'яўляецца адным з самых папулярных варыянтаў для культурыстаў.
Як працуе Aromasin? Ён не знішчыць цалкам эстраген і дэзактывуе частку, якая звязваецца з рэцэптарам. Нольва ў асноўным прадухіляе звязванне эстрагена з рэцэптарам, але. ... увесь гэты эстраген па-ранейшаму плавае і назапашваецца. Такім чынам, калі вы адарваецеся, гэта можа зноў пачаць звязвацца і даць вам рыкашэт. Вы можаце выкарыстоўваць аромазин на працягу ўсяго цыклу і ў любым разе.
РСТ прэпараты Halotestin
Halotestin, вядомы як Fluoxymesterone.Fluoxymesterone з'яўляецца агульнымі анабалічнымі андрогенов стэроідамі, які быў выкарыстаны для лячэння гипогонадизма ўзроўню або нізкага ўзроўню тэстастэрону ў мужчын на працягу многіх гадоў.
Ён таксама выкарыстоўваецца ў лячэнні мужчынскіх затрымак палавога паспявання, а таксама пры лячэнні жаночых наватвораў малочнай залозы.
Аднак, паколькі флуоксіместэрон класіфікуецца як андроген, асноўная функцыя галотэстыну альбо механізм дзеяння - нацэльванне і звязванне з рэцэптарамі андрогена.
Па гэтай прычыне, гэта называецца андрогенов агоністом рэцэптара; думаць пра яго як трыгер, які ініцыюе дзеянні андрогенов.
Андрогены мужчынскія гармоны, якія ўплываюць на развіццё і падтрыманне мужчынскіх палавых прыкмет. Акрамя таго, ён можа:
- Павышэнне балізму бялкоў
- Паменшыць катабалізм амінакіслот
- Паляпшэнне захавання каштоўных хімічных рэшткаў, якія калій, фосфар і азот, у тым ліку
- Абмежаванне і / або інгібіраваць рэцэптары эстрогена
- Здольнасць флюоксиместерон інгібіраваць рэцэптары эстрогена з'яўляецца адной з галоўных мэтаў было выкарыстана ў лячэнні рака малочнай залозы жанчын.
Прэпараты РСТ Анастрозол
Анастрозол з'яўляецца тып 2 несцероідные канкурэнтнай інгібітараў БЕЛТА (другое пакаленне), які функцыянуе шляхам блакавання ферменты БЕЛТА (храмасома P450), ключавога фермента, адказнага за ператварэнне тэстастэрону ў estrogen..It можа павысіць тэстастэрон, эстраген больш нізкі (але не занадта шмат), і падтрымліваць здароўе суставаў і ліпідаў.
Arimidex працуе, стымулюючы выпрацоўку натуральнага тэстастэрону, што з'яўляецца ідэяй і прычынай выканання плана РСТ, і ён будзе рабіць гэта ў вельмі вялікай ступені. Аднак, як і яго прырода, гэта таксама моцна знізіць колькасць эстрагена ў арганізме, і на працягу перыяду РСТ мэтай з'яўляецца не толькі аднаўленне натуральнай выпрацоўкі тэстастэрону, але і магчымасць нашаму арганізму вярнуцца да нармальнага ўзроўню выпрацоўкі гармонаў. Эстраген часта разглядаецца як вораг, але на самой справе гэта вельмі важны гармон для арганізма, асабліва калі мы ўлічваем яго важнасць у падтрыманні нармальнай імуннай сістэмы. Па гэтай прычыне SERM - нашмат лепшы выбар для стымулявання натуральнай выпрацоўкі тэстастэрону падчас плана РСТ; Такія SERM, як Nolvadex і Clomid, заўсёды з'яўляюцца добрым выбарам. Акрамя таго, што тычыцца кошту, ён значна вышэйшы, чым першыя тры прэпараты, якія мы ўвялі ў пачатку праходжання. Аднак, несумненна, Arimadex моцнадзейны, бо блакуе больш за 95 % эстрагена ў пікавых канцэнтрацыях, побач з Летро, але не такі моцны.
AASraw з'яўляецца прафесійным вытворцам прэпаратаў PCT: Нолвадекс, Кломид, Летрозол, Аромазин, Халотестин, які мае незалежную лабараторыю і вялікую фабрыку ў якасці падтрымкі, уся вытворчасць будзе ажыццяўляцца ў адпаведнасці з правіламі CGMP і сістэмай кантролю якасці, якую можна адсочваць. Сістэма паставак стабільная, прымаюцца як рознічныя, так і аптовыя заказы. Сардэчна запрашаем, каб даведацца больш пра AASraw!
Звярніся да мяне заразАўтар гэтага артыкула:
Доктар Монік Хонг скончыў медыцынскі факультэт Імперскага каледжа Вялікабрытаніі ў ЛонданеАўтар працы ў навуковым часопісе:
1.Д.А.Падух
Уралогія і рэпрадуктыўная медыцына, Медыцынскі каледж Уэйла Карнельскага ўніверсітэта, Нью-Ёрк, Нью-Йорк
2. Paul G McDonough MD
Аддзяленне акушэрства і гінекалогіі Медыцынскага каледжа Джорджыі, Аўгуста, штат Джорджыя, ЗША
3.Флорыс Бош
Аддзяленне ўнутранай медыцыны Медыцынскага цэнтра Тэргоі, Хілверсум, Нідэрланды
4. Хён Бэн Джо
Вышэйшая школа нацыянальнага універсітэта Пусан, Пусан, Паўднёвая Карэя
Універсітэт Каліфорніі ў Лос-Анджэлесе, ЗША
Сеналагічны цэнтр Усходняй Швейцарыі, для Швейцарскай групы клінічных даследаванняў рака SAKK (прэзідэнт: А. Гольдгірш), Сеналагічны цэнтр Усходняй Швейцарыі, Швейцарыя
Гэты доктар/навуковец ні ў якім разе не падтрымлівае і не падтрымлівае набыццё, продаж або выкарыстанне гэтага прадукта па любой прычыне. Aasraw не мае ніякага прыналежнасці або адносін, падразумяваючых або іншым, з гэтым лекарам. Мэта цытавання гэтага доктара - прызнаць, прызнаць і пахваліць вычарпальныя даследаванні і распрацоўкі, праведзеныя навукоўцамі, якія працуюць над гэтым рэчывам.