AASraw вырабляе парашкі NMN і NRC оптам!

Ленватініб

 

  1. Гісторыя Ленватиниба
  2. Што такое Ленватиниб?
  3. Ленватиниб Механізм дзеяння
  4. Для чаго выкарыстоўваецца ленватиниб?
  5. Якія пабочныя эфекты я магу заўважыць пры выкарыстанні ленватиниба?
  6. Клінічныя вынікі Ленватиниба (зацвярджэнне FDA)
  7. Дзе мне захоўваць Ленватиниб?
  8. Звязаныя прэпараты: Ленватиниб мезілат (CAS: 857890-39-2)
  9. Дзе мы можам купіць ленватиниб праз Інтэрнэт?

 

Гісторыя Ленватініб

Клінічнае даследаванне I фазы ў анкалагічных хворых было праведзена ў 2006 г. [8] У сакавіку 2011 года пачалося даследаванне III фазы лячэння хворых на рак шчытападобнай залозы.

Ленватиниб атрымаў статус сіроты для лячэння розных відаў раку шчытападобнай залозы, якія не рэагуюць на радыеядыфікацыю ў ЗША і Японіі ў 2012 годзе і ў Еўропе ў 2013 годзе.

У лютым 2015 г. FDA ЗША ўхваліў ленватиниб для лячэння прагрэсавальнага, дыетыраванага да іёду дыферэнцыяванага раку шчытападобнай залозы. У маі 2015 года Еўрапейскае агенцтва па леках (ЕМА) ухваліла прэпарат па тым жа паказанні.

У маі 2016 года FDA ўхваліла яго (у спалучэнні з эверолімусам) для лячэння запушчанай нырачна-клеткавай карцыномы пасля папярэдняй антыангіёгеннай тэрапіі.

У жніўні 2018 года FDA зацвердзіла ленватиниб для лячэння першай лініі людзей з неадступнай ад гепатацэллюлярнай карцыномы (ГЦК).

 

Што Ленватініб?

Ленватиниб (CAS:417716-92-8) - інгібітар рэцэптараў тыразінкіназы (RTK), які інгібіруе кіназную актыўнасць рэцэптараў сасудзістага фактару росту эндатэлю (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) і VEGFR3 (FLT4). Ленватиниб таксама інгібіруе іншыя RTK, якія ўдзельнічаюць у патагенным ангіягенезе, росце пухліны і прагрэсаванні рака ў дадатак да сваіх звычайных клеткавых функцый, уключаючы рэцэптары FGFR1, 2, 3 і 4 фактара фібрабласта; рэцэптар альфа-фактара росту, атрыманы з трамбацытаў (PDGFRα), KIT і RET. Гэтыя рэцэптарныя тыразінкіназы (РТК), размешчаныя ў клеткавай мембране, гуляюць цэнтральную ролю ў актывацыі шляхоў перадачы сігналу, якія ўдзельнічаюць у нармальнай рэгуляцыі клеткавых працэсаў, такіх як праліферацыя клетак, міграцыя, апоптоз і дыферэнцыяцыя, а таксама ў патагенным ангіягенезе, лімфагенезе, рост пухліны і прагрэсаванне рака. У прыватнасці, VEGF быў вызначаны як найважнейшы рэгулятар як фізіялагічнага, так і паталагічнага ангіягенезу, і ўзмацненне экспрэсіі VEGF звязана з дрэнным прагнозам пры многіх відах ракавых захворванняў.

Ленватиниб прызначаны для лячэння пацыентаў з мясцова-рэцыдывавальным альбо метастатычным, прагрэсавальным, радыёактыўным ёдам (РАІ), тугаплаўкім дыферэнцыраваным на рак шчытападобнай залозы. У большасці пацыентаў з ракам шчытападобнай залозы вельмі добры прагноз пры лячэнні (98% 5-гадовай выжывальнасці) з удзелам хірургічнага ўмяшання і гарманальнай тэрапіі. Аднак для пацыентаў з резистентным да раі раку шчытападобнай залозы магчымасці лячэння абмежаваныя, а прагноз дрэнны, што прыводзіць да неабходнасці распрацоўкі больш мэтанакіраваных метадаў лячэння, такіх як ленватиниб.

 

Ленватініб Механізм дзеяння

Ленватиниб - рэцэптар тыразінкіназы Інгібітар (RTK) які інгібіруе кіназную актыўнасць рэцэптараў сасудзістага фактару росту эндатэлю (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) і VEGFR3 (FLT4). Ленватиниб таксама інгібіруе іншыя RTK, якія ўдзельнічаюць у патагенным ангіягенезе, росце пухліны і прагрэсаванні рака ў дадатак да сваіх звычайных клеткавых функцый, уключаючы рэцэптары FGFR1, 2, 3 і 4 фактара фібрабласта; рэцэптар альфа-фактара росту, атрыманы з трамбацытаў (PDGFRα), KIT і RET.

AASraw - прафесійны вытворца ленватиниба.

Калі ласка, націсніце тут, каб даведацца пра прапанову: Пішыце нам

 

Што Ленватініб Які выкарыстоўваецца для? 

❶ Ленватиниб выкарыстоўваецца для лячэння пэўнага тыпу шчытападобная жалеза рак, які вярнуўся альбо распаўсюдзіўся на іншыя часткі цела і не паддаецца лячэнню радыеактыўным ёдам.

Vat Ленватиниб таксама выкарыстоўваецца разам з эверолімусам (Afinitor, Zortress) для лячэння нырачна-клеткавага рака (РКС, тып рака, які пачынаецца з нырак) у людзей, якія раней атрымлівалі лячэнне іншым хіміятэрапеўтычным прэпаратам.

❸ Ленватиниб таксама выкарыстоўваецца для лячэння гепатоцеллюлярная карцынома (HCC; тып рака печані), які не паддаецца хірургічнаму лячэнню.

Vat Ленватиниб таксама выкарыстоўваецца разам з пембролізумабам (Кейтруда) для лячэння пэўнага тыпу рак эндаметрыя (слізістай абалонкі маткі), які распаўсюдзіўся на іншыя часткі цела альбо пагоршыўся падчас або пасля лячэння хіміятэрапеўтычнымі прэпаратамі, альбо які нельга лячыць хірургічным умяшаннем альбо прамянёвай тэрапіяй.

Vat Ленватиниб уваходзіць у клас лекаў, якія называюцца інгібітарамі кіназы. Ён працуе, блакуючы дзеянне анамальнага бялку, які сігналізуе пра размнажэнне ракавых клетак. Гэта дапамагае спыніць распаўсюджванне ракавых клетак.

 

Што Sязь Eэфекты Mай я NОкіс Wкурыца Вы выкарыстоўваеце Ленватініб?

Пабочныя эфекты, пра якія вы павінны як мага хутчэй паведаміць лекару або медыцынскаму работніку:

▪ алергічныя рэакцыі, такія як сып на скуры, сверб ці крапіўніца, ацёк твару, вуснаў ці мовы

▪ праблемы з дыханнем

▪ боль у грудзях або сэрцабіцце

▪ галавакружэнне

▪ пачуццё непрытомнасці або галавакружэння, падзенне

▪ галаўны боль

▪ высокае крывяны ціск

▪ курчы

▪ прыкметы і сімптомы крывацёку, такія як крывяністы ці чорны, затрымкі крэсла; чырвоная або цёмна-карычневая мача; выплёўванне крыві ці карычневага матэрыялу, падобнага на кававую гушчу; чырвоныя плямы на скуры; незвычайныя сінякі ці крывацёк з вока, дзёсен ці носа

▪ прыкметы і сімптомы небяспечнай змены сэрцабіцця альбо сардэчнага рытму, як боль у грудзях; галавакружэнне; хуткае альбо нерэгулярнае сэрцабіцце; сэрцабіцце; пачуццё непрытомнасці або галавакружэння, падзення; праблемы з дыханнем

▪ прыкметы і сімптомы паразы нырак, такія як праблемы з аддзяленнем мачы альбо змяненне колькасці мачы

▪ прыкметы і сімптомы паразы печані, такія як цёмна-жоўтая ці карычневая мача; агульнае дрэннае самаадчуванне альбо грыпападобныя сімптомы; светлыя табурэткі; страта апетыту; млоснасць; боль справа ў верхняй частцы жывата; незвычайна слабы або стомлены; пажаўценне вачэй ці скуры

▪ прыкметы і сімптомы нізкага ўтрымання калію, такія як цягліцавыя курчы або боль у цягліцах; боль у грудзях; галавакружэнне; пачуццё непрытомнасці або галавакружэння, падзення; сэрцабіцце; праблемы з дыханнем; альбо хуткае, нерэгулярнае сэрцабіцце

▪ прыкметы і сімптомы інсульту, такія як змены ў зроку; разгубленасць; праблемы з размовай і разуменнем; моцныя галаўныя болі; раптоўнае здранцвенне альбо слабасць асобы, рукі ці ногі; праблемы з хадой; галавакружэнне; страта раўнавагі альбо каардынацыі рухаў

▪ боль у страўніку

▪ ацёкі ног або шчыкалаткі

▪ незвычайна слабы ці стомлены

 

Пабочныя эфекты, якія звычайна не патрабуюць медыцынскай дапамогі (паведаміце ўрачу або медыцынскаму работніку, калі яны працягваюцца альбо турбуюць):

▪ дыярэя

▪ боль у суставах

▪ страта апетыту

▪ язвы ў роце

▪ боль у цягліцах

▪ млоснасць, ваніты

▪ страта вагі

У гэтым спісе могуць быць апісаны не ўсе магчымыя пабочныя эфекты. Звярніцеся да лекара за медыцынскай кансультацыяй наконт пабочных эфектаў. Вы можаце паведаміць пра пабочныя эфекты ў FDA па нумары 1-800-FDA-1088.

 

Ленватініб

 

Ленватініб клінічныя вынікі(Зацвярджэнне FDA)

,en Зацвярджэнне FDA Ленватиниба быў заснаваны на шматцэнтрычным, рандомізірованное, падвойным сляпым, плацебо-кантраляваным даследаванні ў 392 суб'ектах з мясцова рэцыдывавальным або метастазіраваным дыферэнцыраваным да ёду тугаплаўкім шчытападобная жалеза рак і рэнтгеналагічныя дадзеныя пра развіццё захворвання на працягу 12 месяцаў да рандомізацыі, пацверджаныя незалежным рэнтгеналагічным аглядам. Падыспытныя атрымлівалі Ленватиниб 24 мг адзін раз у дзень (n = 261) або плацебо (n = 131) да прагрэсавання захворвання. Вынікі даследавання паказалі, што пацыенты, якія атрымлівалі ленватиниб, медыяна 18.3 месяца без прагрэсавання захворвання (выжыванне без прагрэсавання) у параўнанні з медыянай 3.6 месяца для пацыентаў, якія атрымлівалі плацебо. Акрамя таго, у 65% асоб, якія атрымлівалі ленватиниб, назіралася памяншэнне памеру пухліны ў параўнанні з 2% пацыентаў, якія атрымлівалі плацебо.

AASraw - прафесійны вытворца ленватиниба.

Калі ласка, націсніце тут, каб даведацца пра прапанову: Пішыце нам

 

Дзе мне захоўваць Ленватиниб?

Захоўваць у месцах, недаступных дзецям.

Захоўваць пры тэмпературы ад 20 да 25 градусаў па Цэльсіі. Выкіньце якія-небудзь нявыкарыстаныя лекі пасля заканчэння тэрміну прыдатнасці.

УВАГА: Гэты аркуш з'яўляецца зводкай. Ён можа не ахопліваць усю магчымую інфармацыю. Калі ў вас ёсць пытанні наконт гэтага лекі, парайцеся з лекарам, фармацэўтам або медыцынскім работнікам.

 

Спадарожныя прэпараты: Ленватініб Mэсілат (CAS: 857890-39-2)

Ленватиниб-мезілат (CAS: 857890-39-2) - гэта сінтэтычны інгібітар, які даступны ўнутр сасудзістага рэцэптара фактару росту эндатэлю 2 (VEGFR2, таксама вядомы як KDR / FLK-1) тыразінкіназы з патэнцыйнай супрацьпухліннай актыўнасцю. E7080 блакуе актывацыю VEGFR2 VEGF, што прыводзіць да тармажэння шляху перадачы сігналу VEGF-рэцэптара, памяншэння міграцыі і праліферацыі клетак эндатэлю сасудаў і апоптозу клетак эндатэлю сасудаў.

Ленватиниб мезілат - метансульфонатная соль, атрыманая ў выніку рэакцыі ленватиниба з адным малярным эквівалентам метансульфатнай кіслаты. Інгібітар мультыкіназы і лекавы сродак-сірота, якія выкарыстоўваюцца ў якасці мезілатнай солі для лячэння розных відаў раку шчытападобнай залозы, якія не рэагуюць на радыейод. Ён выконвае ролю інгібітара EC 2.7.10.1 (рэцэптар бялок-тыразінкіназа), антаганіста рэцэптара фактару росту фібрабластаў, сіроты-лекі, антаганіста рэцэптара сасудзістага эндатэлю фактару росту і супрацьпухліннага сродкі. Ён змяшчае ленватиниб (1+).

 

Ленватиниб мезілат дазволена ўжываць асобна альбо з іншымі прэпаратамі для лячэння:

♦ Рак эндаметрыя, які развіўся і пагоршыўся пасля іншых метадаў лячэння. Ён выкарыстоўваецца з пембролізумабам у пацыентаў, у якіх рак не адрозніваецца высокай нестабільнасцю мікрасатэліта (MSI-H) альбо дэфіцытам аднаўлення неадпаведнасці (dMMR) і не паддаецца хірургічнаму ці прамянёваму лячэнню.

♦ Гепатацэлетачнай карцынома (тып рака печані). Ён выкарыстоўваецца ў якасці лячэння першай лініі ў пацыентаў, захворванне якіх немагчыма ліквідаваць хірургічным шляхам.

♦ Нырачна-клеткавы рак (тып рака ныркі), які развіўся. Ён выкарыстоўваецца з эверолімусам у пацыентаў, якія ўжо атрымлівалі тэрапію інгібітарамі ангіягенезу.

♦ Рак шчытападобнай залозы ў некаторых пацыентаў з прагрэсавальным, рэцыдывавальным або метастатическим захворваннем, якое не рэагуе на лячэнне радыеактыўным ёдам.

Гэта выкарыстанне ўхвалена ў адпаведнасці з праграмай паскоранага адабрэння FDA. У якасці ўмовы адабрэння пацвярджальнае выпрабаванне павінна паказаць, што ленватиниб мезілат забяспечвае клінічную карысць для гэтых пацыентаў. Ленватиниб мезілат таксама вывучаецца пры лячэнні іншых відаў рака.

 

Дзе мы можам купіць Ленватініб онлайн?

На рынку шмат пастаўшчыкоў / вытворцаў ленватиниба ў парашку, знайсці сапраўдны вельмі важна для ўсіх людзей, якім тэрмінова патрэбны гэты прадукт. Калі мы прымаем рашэнне купляць на рынку парашок ленватинибиба, нам неабходна даведацца пра яго больш інфармацыі, ведаць, як яго выкарыстоўваць і механізм яго дзеяння, а таксама рызыкі пры прыёме парашка ленватиниба… Акрамя таго, цана і якасць павінны быць нашай праблемай, перш чым яе купляць.

Пасля таго, як мы агледзелі дадзеныя рынку, параўналі многіх пастаўшчыкоў, AASraw выглядае добрым выбарам для тых людзей, якія хочуць купіць парашок ленватиниба, іх вытворчасць кантралявалася строга ва ўмовах цГМФ, якасць можна адсочваць у любы час, і яны могуць прадастаўляць усе справаздачы аб тэставанні пры замове. Што тычыцца кошту / цаны ленватиниба ў парашку, на мой погляд, гэта павінна быць разумным. Паколькі ў мяне шмат цэнаў у розных пастаўшчыкоў, у параўнанні з якасцю, я думаю, што Aasraw будзе дрэнным выбарам.
Для атрымання больш падрабязнай інфармацыі запрашаем пагаварыць з AASraw!

 

Спасылка

[1] Х. Эрдэм, К. Гюндагду і С. Юйпал, "Суаднясенне экспрэсіі E-кадгерыну, VEGF, ЦОГ-2 з прагнастычнымі параметрамі пры папіллярные карцыноме шчытападобнай залозы", Эксперыментальная і малекулярная паталогія, вып. 90, не. 3, с. 312–317, 2011.

[2] М. Ягі, С. Като, Ю. Кабаяшы і інш., "Селектыўнае інгібіраванне аўтафасфаралявання рэцэптараў фактару росту трамбацытаў (PDGF) і апасродкаваных PDGF клеткавых падзей вытворным хіноліну", Experimental Cell Research, vol. 234, не. 2, с. 285–292, 1997.

[3] П. Соарэс, Дж. Ліма, А. Прэта і інш., "Генетычныя змены пры дрэнна дыферэнцыраваных і недыферэнцыяваных карцыномах шчытападобнай залозы", "Бягучы". Геноміка, вып. 12, не. 8, стар. 609–617, 2011.

[4] М. М. Моура, Б. М. Кавако, В. Лейтэ. Протаанкаген RAS пры медуллярной карцыноме шчытападобнай залозы. Endocr Relat Cancer, 22 (5) (2015), стар. R235-R252.

[5] Б.Р. Хаўген, С. І. Шэрман Развіваюцца падыходы да пацыентаў з развітым дыферэнцыраваным на рак шчытападобнай залозы Endocr Rev, 34 (3) (2013), стар. 439-455.

[6] М. Сін, Д. Кларк, Х. Гуан і інш. Даследаванне мутацыі BRAF узораў аспірацыйнай біяпсіі аспірацыйнай шчытападобнай залозы для перадаперацыйнай стратыфікацыі рызыкі пры папіллярные раку шчытападобнай залозы J Clin Oncol, 27 (18) (2009), стар. 2977-2982.

[7] SR Wedge, DJ Ogilvie, M. Dukes і інш. ZD6474 інгібіруе сігналізацыю сасудзістага фактару росту эндатэлю, ангіягенез і рост пухліны пасля прыёму ўнутр. Cancer Res, 62 (16) (2002), стар. 4645-4655.

[8] С. І. Шэрман, EEW Коэн, П. Шофскі і інш. Эфектыўнасць кабазантынібу (Cabo) у пацыентаў з медуллярной раком шчытападобнай залозы (MTC) з мутацыямі RAS або RET: Вынікі даследавання III фазы [анатацыя]. J Clin Oncol, 31 (15 Suppl.) (2013) abstr 6000.

[9] С. І. Шэрман, Л. Ж. Вірт, Дж. П. Дроз і інш. Мотэзаніб-дыфасфат пры прагрэсавальным дыферэнцыраваным раку шчытападобнай залозы. N Engl J Med, 359 (1) (2008), стар. 31-42.

[10] К. Акамота, К. Кадама, К. Такасэ і інш. Супрацьпухлінная актыўнасць мэтавага інгібітара мульты-тыразінкіназы ленватиниба (E7080) супраць мадэляў пухлін, абумоўленых зліццём генаў RET. Cancer Lett, 340 (1) (2013), с. 97-103.

[11] E. Cabanillas, M. Schlumberger, B. Jarzab, et al. Выпрабаванне фазы 2 ленватиниба (E7080) пры прагрэсавальным, прагрэсавальным, радиоиодрефрактерном дыферэнцыраваным раку шчытападобнай залозы: клінічныя вынікі і ацэнка біямаркераў Рак, 121 (16) ( 2015), стар. 2749-2756.

0 сімпатыі
82 праглядаў

Вам таксама можа спадабацца

Каментары зачыненыя.